Organic electroluminescent materials and devices
A compound having the formula Ir(L A )(L B ), where L A has a structure of Formula I and L B is a bidentate ligand is disclosed. In the structure of Formula I, rings A, B, C, and D are each independently 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic rings; each of Z 1 to Z 8 is C or N; L A has at least one Ir—C bond; L is CR or N; each R 1 R 2 , R 3 , and R 4 is independently hydrogen or one of the preferred general substituents; and any two substituents may be joined or fused together to form a ring. Organic light emitting devices, consumer products, and formulations containing the compounds are also disclosed.
1. A compound having the formula Ir(L A )(L B );
wherein L A has Formula I:
wherein L B is a bidentate ligand;
wherein rings A, B, C, and D are each independently 5-membered or 6-membered carbocyclic or heterocyclic rings;
wherein each of Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , Z 6 , Z 7 , and Z 8 is independently C or N;
wherein at least one of Z 1 , Z 3 , Z 6 , and Z 8 is C bonded to the Ir;
wherein L is CR or N;
wherein each one of R 1 R 2 , R 3 , and R 4 independently represents mono to the maximum allowable substitution, or no substitution;
wherein each of R, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is independently hydrogen or a substituent selected from the group consisting of deuterium, halogen, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocycloalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carboxylic acid, ether, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof;
wherein any two substituents R, R 1 , R 2 , R 3 , or R 4 may be joined or fused together to form a ring; and
wherein L A and L B are optionally joined to form a hexadentate ligand.
2. The compound of claim 1 , wherein each R, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is independently hydrogen or a substituent selected from the group consisting of deuterium, fluorine, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, aryl, heteroaryl, nitrile, isonitrile, sulfanyl, and combinations thereof.
3. The compound of claim 1 , wherein L B has Formula II:
wherein rings E and F are each independently 5-membered or 6-membered carbocyclic or heterocyclic rings;
wherein each of Z 9 , Z 10 , Z 11 , and Z 12 is independently C or N;
wherein each one of R 5 and R 6 independently represents mono to the maximum allowable substitution, or no substitution;
wherein each of R 5 and R 6 is independently hydrogen or a substituent selected from the group consisting of deuterium, fluorine, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, aryl, heteroaryl, nitrile, isonitrile, sulfanyl, and combinations thereof; and
wherein at least one of Z 9 and Z 12 is C.
4. The compound of claim 3 , wherein rings A, B, C, D, E, and F are 6-membered rings.
5. The compound of claim 3 , wherein at least one of rings A, B, C, D, E, and F is a 5-membered heterocyclic ring, and the remaining are 6-membered rings.
6. The compound of claim 3 , wherein rings A, B, C, D, E, and F are selected from the group consisting of benzene, pyridine, pyrimidine, triazine, imidazole, pyrazole, triazole, and N-heterocyclic carbene.
7. The compound of claim 3 , wherein Z 3 , Z 6 , and Z 12 are N, and Z 1 , Z 2 , Z 4 , Z 5 , Z 7 , Z 8 , Z 9 , Z 10 , and Z 11 are C.
8. The compound of claim 3 , wherein at least two single substituents from R 1 to R 6 are joined or fused together to form a ring.
9. The compound of claim 1 , wherein L B is an acetylacetonate ligand, which may be substituted or unsubstituted.
10. The compound of claim 1 , wherein L A is selected from the group consisting of:
wherein R 1a R 4a are hydrogen or a substituent selected from the group consisting of deuterium, fluorine, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, aryl, heteroaryl, nitrile, isonitrile, sulfanyl, and combinations thereof.
11. The compound of claim 1 , wherein L A is selected from the group consisting of:
12. The compound of claim 1 , wherein L B is selected from the group consisting of:
wherein each Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , Y 7 , Y 8 , Y 9 , Y 10 , Y 11 , Y 12 , and Y 13 are independently selected from the group consisting of carbon and nitrogen;
wherein Y′ is selected from the group consisting of BR e , NR e , PR e , O, S, Se, C═O, S═O, SO 2 , CR e R f , SiR e R f , and GeR e R f ;
wherein R e and R f are optionally fused or joined to form a ring;
wherein each R a , R b , R c , and R d may independently represent from mono substitution to the maximum possible number of substitution, or no substitution;
wherein each R a , R b , R c , R d , R e and R f is hydrogen or a substituent independently selected from the group consisting of deuterium, halogen, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocycloalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carboxylic acid, ether, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof; and
wherein any two adjacent substituents of R a , R b , R c , and R d are optionally fused or joined to form a ring or form a multidentate ligand.
13. The compound of claim 11 , wherein the compound is the Compound Ax having the formula Ir(L Ai )(L Bk );
wherein x=468i+k−468, wherein i is an integer from 1 to 56, and k is an integer from 1 to 468; and
wherein L Bk is selected from the group consisting of the following structures:
14. The compound of claim 11 , wherein the compound is the Compound B z having the formula Ir(L Ai )(L Cj ); wherein z=1260i+j−1260; where i is an integer from 1 to 55 and j is an integer from 1 to 1260; and
wherein L C1 through L C1260 are based on a structure of Formula X,
in which R 1 , R 2 , and R 3 are defined as:
Ligand
R 1
R 2
R 3
L C1
R D1
R D1
H
L C2
R D2
R D2
H
L C3
R D3
R D3
H
L C4
R D4
R D4
H
L C5
R D5
R D5
H
L C6
R D6
R D6
H
L C7
R D7
R D7
H
L C8
R D8
R D8
H
L C9
R D9
R D9
H
L C10
R D10
R D10
H
L C11
R D11
R D11
H
L C12
R D12
R D12
H
L C13
R D13
R D13
H
L C14
R D14
R D14
H
L C15
R D15
R D15
H
L C16
R D16
R D16
H
L C17
R D17
R D17
H
L C18
R D18
R D18
H
L C19
R D19
R D19
H
L C20
R D20
R D20
H
L C21
R D21
R D21
H
L C22
R D22
R D22
H
L C23
R D23
R D23
H
L C24
R D24
R D24
H
L C25
R D25
R D25
H
L C26
R D26
R D26
H
L C27
R D27
R D27
H
L C28
R D28
R D28
H
L C29
R D29
R D29
H
L C30
R D30
R D30
H
L C31
R D31
R D31
H
L C32
R D32
R D32
H
L C33
R D33
R D33
H
L C34
R D34
R D34
H
L C35
R D35
R D35
H
L C36
R D40
R D40
H
L C37
R D41
R D41
H
L C38
R D42
R D42
H
L C39
R D64
R D64
H
L C40
R D66
R D66
H
L C41
R D68
R D68
H
L C42
R D76
R D76
H
L C43
R D1
R D2
H
L C44
R D1
R D3
H
L C45
R D1
R D4
H
L C46
R D1
R D5
H
L C47
R D1
R D6
H
L C48
R D1
R D7
H
L C49
R D1
R D8
H
L C50
R D1
R D9
H
L C51
R D1
R D10
H
L C52
R D1
R D11
H
L C53
R D1
R D12
H
L C54
R D1
R D13
H
L C55
R D1
R D14
H
L C56
R D1
R D15
H
L C57
R D1
R D16
H
L C58
R D1
R D17
H
L C59
R D1
R D18
H
L C60
R D1
R D19
H
L C61
R D1
R D20
H
L C62
R D1
R D21
H
L C63
R D1
R D22
H
L C64
R D1
R D23
H
L C65
R D1
R D24
H
L C66
R D1
R D25
H
L C67
R D1
R D26
H
L C68
R D1
R D27
H
L C69
R D1
R D28
H
L C70
R D1
R D29
H
L C71
R D1
R D30
H
L C72
R D1
R D31
H
L C73
R D1
R D32
H
L C74
R D1
R D33
H
L C75
R D1
R D34
H
L C76
R D1
R D35
H
L C77
R D1
R D40
H
L C78
R D1
R D41
H
L C79
R D1
R D42
H
L C80
R D1
R D64
H
L C81
R D1
R D66
H
L C82
R D1
R D68
H
L C83
R D1
R D76
H
L C84
R D2
R D1
H
L C85
R D2
R D3
H
L C86
R D2
R D4
H
L C87
R D2
R D5
H
L C88
R D2
R D6
H
L C89
R D2
R D7
H
L C90
R D2
R D8
H
L C91
R D2
R D9
H
L C92
R D2
R D10
H
L C93
R D2
R D11
H
L C94
R D2
R D12
H
L C95
R D2
R D13
H
L C96
R D2
R D14
H
L C97
R D2
R D15
H
L C98
R D2
R D16
H
L C99
R D2
R D17
H
L C100
R D2
R D18
H
L C101
R D2
R D19
H
L C102
R D2
R D20
H
L C103
R D2
R D21
H
L C104
R D2
R D22
H
L C105
R D2
R D23
H
L C106
R D2
R D24
H
L C107
R D2
R D25
H
L C108
R D2
R D26
H
L C109
R D2
R D27
H
L C110
R D2
R D28
H
L C111
R D2
R D29
H
L C112
R D2
R D30
H
L C113
R D2
R D31
H
L C114
R D2
R D32
H
L C115
R D2
R D33
H
L C116
R D2
R D34
H
L C117
R D2
R D35
H
L C118
R D2
R D40
H
L C119
R D2
R D41
H
L C120
R D2
R D42
H
L C121
R D2
R D64
H
L C122
R D2
R D66
H
L C123
R D2
R D68
H
L C124
R D2
R D76
H
L C125
R D3
R D4
H
L C126
R D3
R D5
H
L C127
R D3
R D6
H
L C128
R D3
R D7
H
L C129
R D3
R D8
H
L C130
R D3
R D9
H
L C131
R D3
R D10
H
L C132
R D3
R D11
H
L C133
R D3
R D12
H
L C134
R D3
R D13
H
L C135
R D3
R D14
H
L C136
R D3
R D15
H
L C137
R D3
R D16
H
L C138
R D3
R D17
H
L C139
R D3
R D18
H
L C140
R D3
R D19
H
L C141
R D3
R D20
H
L C142
R D3
R D21
H
L C143
R D3
R D22
H
L C144
R D3
R D23
H
L C145
R D3
R D24
H
L C146
R D3
R D25
H
L C147
R D3
R D26
H
L C148
R D3
R D27
H
L C149
R D3
R D28
H
L C150
R D3
R D29
H
L C151
R D3
R D30
H
L C152
R D3
R D31
H
L C153
R D3
R D32
H
L C154
R D3
R D33
H
L C155
R D3
R D34
H
L C156
R D3
R D35
H
L C157
R D3
R D40
H
L C158
R D3
R D41
H
L C159
R D3
R D42
H
L C160
R D3
R D64
H
L C161
R D3
R D66
H
L C162
R D3
R D68
H
L C163
R D3
R D76
H
L C164
R D4
R D5
H
L C165
R D4
R D6
H
L C166
R D4
R D7
H
L C167
R D4
R D8
H
L C168
R D4
R D9
H
L C169
R D4
R D10
H
L C170
R D4
R D11
H
L C171
R D4
R D12
H
L C172
R D4
R D13
H
L C173
R D4
R D14
H
L C174
R D4
R D15
H
L C175
R D4
R D16
H
L C176
R D4
R D17
H
L C177
R D4
R D18
H
L C178
R D4
R D19
H
L C179
R D4
R D20
H
L C180
R D4
R D21
H
L C181
R D4
R D22
H
L C182
R D4
R D23
H
L C183
R D4
R D24
H
L C184
R D4
R D25
H
L C185
R D4
R D26
H
L C186
R D4
R D27
H
L C187
R D4
R D28
H
L C188
R D4
R D29
H
L C189
R D4
R D30
H
L C190
R D4
R D31
H
L C191
R D4
R D32
H
L C192
R D4
R D33
H
L C193
R D4
R D34
H
L C194
R D4
R D35
H
L C195
R D4
R D40
H
L C196
R D4
R D41
H
L C197
R D4
R D42
H
L C198
R D4
R D64
H
L C199
R D4
R D66
H
L C200
R D4
R D68
H
L C201
R D4
R D76
H
L C202
R D4
R D1
H
L C203
R D7
R D5
H
L C204
R D7
R D6
H
L C205
R D7
R D8
H
L C206
R D7
R D9
H
L C207
R D7
R D10
H
L C208
R D7
R D11
H
L C209
R D7
R D12
H
L C210
R D7
R D13
H
L C211
R D7
R D14
H
L C212
R D7
R D15
H
L C213
R D7
R D16
H
L C214
R D7
R D17
H
L C215
R D7
R D18
H
L C216
R D7
R D19
H
L C217
R D7
R D20
H
L C218
R D7
R D21
H
L C219
R D7
R D22
H
L C220
R D7
R D23
H
L C221
R D7
R D24
H
L C222
R D7
R D25
H
L C223
R D7
R D26
H
L C224
R D7
R D27
H
L C225
R D7
R D28
H
L C226
R D7
R D29
H
L C227
R D7
R D30
H
L C228
R D7
R D31
H
L C229
R D7
R D32
H
L C230
R D7
R D33
H
L C231
R D7
R D34
H
L C232
R D7
R D35
H
L C233
R D7
R D40
H
L C234
R D7
R D41
H
L C235
R D7
R D42
H
L C236
R D7
R D64
H
L C237
R D7
R D66
H
L C238
R D7
R D68
H
L C239
R D7
R D76
H
L C240
R D8
R D5
H
L C241
R D8
R D6
H
L C242
R D8
R D9
H
L C243
R D8
R D10
H
L C244
R D8
R D11
H
L C245
R D8
R D12
H
L C246
R D8
R D13
H
L C247
R D8
R D14
H
L C248
R D8
R D15
H
L C249
R D8
R D16
H
L C250
R D8
R D17
H
L C251
R D8
R D18
H
L C252
R D8
R D19
H
L C253
R D8
R D20
H
L C254
R D8
R D21
H
L C255
R D8
R D22
H
L C256
R D8
R D23
H
L C257
R D8
R D24
H
L C258
R D8
R D25
H
L C259
R D8
R D26
H
L C260
R D8
R D27
H
L C261
R D8
R D28
H
L C262
R D8
R D29
H
L C263
R D8
R D30
H
L C264
R D8
R D31
H
L C265
R D8
R D32
H
L C266
R D8
R D33
H
L C267
R D8
R D34
H
L C268
R D8
R D35
H
L C269
R D8
R D40
H
L C270
R D8
R D41
H
L C271
R D8
R D42
H
L C272
R D8
R D64
H
L C273
R D8
R D66
H
L C274
R D8
R D68
H
L C275
R D8
R D76
H
L C276
R D11
R D5
H
L C277
R D11
R D6
H
L C278
R D11
R D9
H
L C279
R D11
R D10
H
L C280
R D11
R D12
H
L C281
R D11
R D13
H
L C282
R D11
R D14
H
L C283
R D11
R D15
H
L C284
R D11
R D16
H
L C285
R D11
R D17
H
L C286
R D11
R D18
H
L C287
R D11
R D19
H
L C288
R D11
R D20
H
L C289
R D11
R D21
H
L C290
R D11
R D22
H
L C291
R D11
R D23
H
L C292
R D11
R D24
H
L C293
R D11
R D25
H
L C294
R D11
R D26
H
L C295
R D11
R D27
H
L C296
R D11
R D28
H
L C297
R D11
R D29
H
L C298
R D11
R D30
H
L C299
R D11
R D31
H
L C300
R D11
R D32
H
L C301
R D11
R D33
H
L C302
R D11
R D34
H
L C303
R D11
R D35
H
L C304
R D11
R D40
H
L C305
R D11
R D41
H
L C306
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L C1028
R D22
R D31
R D1
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L C1030
R D22
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L C1031
R D22
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R D1
L C1032
R D22
R D35
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L C1033
R D22
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L C1034
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R D1
L C1035
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R D1
L C1036
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R D26
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R D26
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R D1
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R D1
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R D26
R D25
R D1
L C1055
R D26
R D27
R D1
L C1056
R D26
R D28
R D1
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R D26
R D29
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R D26
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R D26
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R D26
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R D26
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R D1
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R D1
L C1065
R D26
R D41
R D1
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R D26
R D42
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L C1067
R D26
R D64
R D1
L C1068
R D26
R D66
R D1
L C1069
R D26
R D68
R D1
L C1070
R D26
R D76
R D1
L C1071
R D35
R D5
R D1
L C1072
R D35
R D6
R D1
L C1073
R D35
R D9
R D1
L C1074
R D35
R D10
R D1
L C1075
R D35
R D12
R D1
L C1076
R D35
R D15
R D1
L C1077
R D35
R D16
R D1
L C1078
R D35
R D17
R D1
L C1079
R D35
R D18
R D1
L C1080
R D35
R D19
R D1
L C1081
R D35
R D20
R D1
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R D35
R D21
R D1
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R D35
R D23
R D1
L C1084
R D35
R D24
R D1
L C1085
R D35
R D25
R D1
L C1086
R D35
R D27
R D1
L C1087
R D35
R D28
R D1
L C1088
R D35
R D29
R D1
L C1089
R D35
R D30
R D1
L C1090
R D35
R D31
R D1
L C1091
R D35
R D32
R D1
L C1092
R D35
R D33
R D1
L C1093
R D35
R D34
R D1
L C1094
R D35
R D40
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R D35
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R D35
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R D1
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R D35
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R D1
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R D35
R D66
R D1
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R D35
R D68
R D1
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R D35
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R D1
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R D40
R D5
R D1
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R D40
R D6
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R D40
R D9
R D1
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R D40
R D10
R D1
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R D40
R D12
R D1
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R D40
R D15
R D1
L C1107
R D40
R D16
R D1
L C1108
R D40
R D17
R D1
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R D40
R D18
R D1
L C1110
R D40
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R D1
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R D40
R D20
R D1
L C1112
R D40
R D21
R D1
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R D40
R D22
R D1
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R D40
R D24
R D1
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R D40
R D25
R D1
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R D40
R D27
R D1
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R D40
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R D1
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R D40
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R D1
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R D30
R D1
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R D40
R D31
R D1
L C1121
R D40
R D32
R D1
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R D40
R D33
R D1
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R D40
R D34
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R D40
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R D1
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R D40
R D66
R D1
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R D40
R D68
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R D40
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R D12
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L C1135
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R D15
R D1
L C1136
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R D16
R D1
L C1137
R D41
R D17
R D1
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R D41
R D21
R D1
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R D41
R D23
R D1
L C1143
R D41
R D24
R D1
L C1144
R D41
R D25
R D1
L C1145
R D41
R D27
R D1
L C1146
R D41
R D28
R D1
L C1147
R D41
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R D1
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R D41
R D30
R D1
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R D41
R D31
R D1
L C1150
R D41
R D32
R D1
L C1151
R D41
R D33
R D1
L C1152
R D41
R D34
R D1
L C1153
R D41
R D42
R D1
L C1154
R D41
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R D1
L C1155
R D41
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R D1
L C1156
R D41
R D68
R D1
L C1157
R D41
R D76
R D1
L C1158
R D64
R D5
R D1
L C1159
R D64
R D6
R D1
L C1160
R D64
R D9
R D1
L C1161
R D64
R D10
R D1
L C1162
R D64
R D12
R D1
L C1163
R D64
R D15
R D1
L C1164
R D64
R D16
R D1
L C1165
R D64
R D17
R D1
L C1166
R D64
R D18
R D1
L C1167
R D64
R D19
R D1
L C1168
R D64
R D20
R D1
L C1169
R D64
R D21
R D1
L C1170
R D64
R D23
R D1
L C1171
R D64
R D24
R D1
L C1172
R D64
R D25
R D1
L C1173
R D64
R D27
R D1
L C1174
R D64
R D28
R D1
L C1175
R D64
R D29
R D1
L C1176
R D64
R D30
R D1
L C1177
R D64
R D31
R D1
L C1178
R D64
R D32
R D1
L C1179
R D64
R D33
R D1
L C1180
R D64
R D34
R D1
L C1181
R D64
R D42
R D1
L C1182
R D64
R D64
R D1
L C1183
R D64
R D66
R D1
L C1184
R D64
R D68
R D1
L C1185
R D64
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R D1
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R D66
R D5
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L C1187
R D66
R D6
R D1
L C1188
R D66
R D9
R D1
L C1189
R D66
R D10
R D1
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R D66
R D12
R D1
L C1191
R D66
R D15
R D1
L C1192
R D66
R D16
R D1
L C1193
R D66
R D17
R D1
L C1194
R D66
R D18
R D1
L C1195
R D66
R D19
R D1
L C1196
R D66
R D20
R D1
L C1197
R D66
R D21
R D1
L C1198
R D66
R D23
R D1
L C1199
R D66
R D24
R D1
L C1200
R D66
R D25
R D1
L C1201
R D66
R D27
R D1
L C1202
R D66
R D28
R D1
L C1203
R D66
R D29
R D1
L C1204
R D66
R D30
R D1
L C1205
R D66
R D31
R D1
L C1206
R D66
R D32
R D1
L C1207
R D66
R D33
R D1
L C1208
R D66
R D34
R D1
L C1209
R D66
R D42
R D1
L C1210
R D66
R D68
R D1
L C1211
R D66
R D76
R D1
L C1212
R D68
R D5
R D1
L C1213
R D68
R D6
R D1
L C1214
R D68
R D9
R D1
L C1215
R D68
R D10
R D1
L C1216
R D68
R D12
R D1
L C1217
R D68
R D15
R D1
L C1218
R D68
R D16
R D1
L C1219
R D68
R D17
R D1
L C1220
R D68
R D18
R D1
L C1221
R D68
R D19
R D1
L C1222
R D68
R D20
R D1
L C1223
R D68
R D21
R D1
L C1224
R D68
R D23
R D1
L C1225
R D68
R D24
R D1
L C1226
R D68
R D25
R D1
L C1227
R D68
R D27
R D1
L C1228
R D68
R D28
R D1
L C1229
R D68
R D29
R D1
L C1230
R D68
R D30
R D1
L C1231
R D68
R D31
R D1
L C1232
R D68
R D32
R D1
L C1233
R D68
R D33
R D1
L C1234
R D68
R D34
R D1
L C1235
R D68
R D42
R D1
L C1236
R D68
R D76
R D1
L C1237
R D76
R D5
R D1
L C1238
R D76
R D6
R D1
L C1239
R D76
R D9
R D1
L C1240
R D76
R D10
R D1
L C1241
R D76
R D12
R D1
L C1242
R D76
R D15
R D1
L C1243
R D76
R D16
R D1
L C1244
R D76
R D17
R D1
L C1245
R D76
R D18
R D1
L C1246
R D76
R D19
R D1
L C1247
R D76
R D20
R D1
L C1248
R D76
R D21
R D1
L C1249
R D76
R D23
R D1
L C1250
R D76
R D24
R D1
L C1251
R D76
R D25
R D1
L C1252
R D76
R D27
R D1
L C1253
R D76
R D28
R D1
L C1254
R D76
R D29
R D1
L C1255
R D76
R D30
R D1
L C1256
R D76
R D31
R D1
L C1257
R D76
R D32
R D1
L C1258
R D76
R D33
R D1
L C1259
R D76
R D34
R D1
L C1260
R D76
R D42
R D1
where R D1 to R D21 has the following structures:
15. An organic light emitting device (OLED) comprising:
an anode;
a cathode; and
an organic layer, disposed between the anode and the cathode, the organic layer comprising a compound having the formula Ir(L A )(L B );
wherein L A has Formula I:
wherein L B is a bidentate ligand;
wherein rings A, B, C, and D are each independently 5-membered or 6-membered carbocyclic or heterocyclic rings;
wherein each of Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , Z 6 , Z 7 , and Z 8 is independently C or N;
wherein at least one of Z 1 , Z 3 , Z 6 , and Z 8 is C bonded to the Ir;
wherein L is CR or N;
wherein each one of R 1 R 2 , R 3 , and R 4 independently represents mono to the maximum allowable substitution, or no substitution;
wherein each of R, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is independently hydrogen or a substituent selected from the group consisting of
deuterium, halogen, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocycloalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carboxylic acid, ether, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof;
wherein any two substituents R, R 1 , R 2 , R 3 , or R 4 may be joined or fused together to form a ring;
wherein L A and L B are optionally joined to form a hexadentate ligand.
16. The OLED of claim 15 , wherein the organic layer is an emissive layer and the compound is an emissive dopant or a non-emissive dopant.
17. The OLED of claim 15 , wherein the organic layer further comprises a host, wherein host contains at least one chemical group selected from the group consisting of triphenylene, carbazole, dibenzothiophene, dibenzofuran, dibenzoselenophene, azatriphenylene, azacarbazole, aza-dibenzothiophene, aza-dibenzofuran, and aza-dibenzoselenophene.
18. The OLED of claim 17 , wherein the host is selected from the group consisting of:
and combinations thereof.
19. A consumer product comprising an organic light-emitting device (OLED) comprising:
an anode;
a cathode; and
an organic layer, disposed between the anode and the cathode, comprising a compound having the formula Ir(L A )(L B );
wherein L A has Formula I:
wherein L B is a bidentate ligand;
wherein rings A, B, C, and D are each independently 5-membered or 6-membered carbocyclic or heterocyclic rings;
wherein each of Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , Z 6 , Z 7 , and Z 8 is independently C or N;
wherein at least one of Z 1 , Z 3 , Z 6 , and Z 8 is C bonded to the Ir;
wherein L is CR or N;
wherein each one of R 1 R 2 , R 3 , and R 4 independently represents mono to the maximum allowable substitution, or no substitution;
wherein each of R, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is independently hydrogen or a substituent selected from the group consisting of deuterium, halogen, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocycloalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carboxylic acid, ether, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof;
wherein any two substituents R, R 1 , R 2 , R 3 , or R 4 may be joined or fused together to form a ring;
wherein L A and L B are optionally joined to form a hexadentate ligand.
20. A formulation comprising the compound of claim 1 .